Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento degli episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita causata da anticorpi del fattore viii. obizur è indicato negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - malattie di von willebrand - antiemorragici - veyvondi è indicato negli adulti (età 18 anni) con malattia di von willebrand (vwd), quando la desmopressina (ddavp) al solo trattamento è inefficace o non è indicato per il trattamento di emorragie e sanguinamento chirurgico per la prevenzione del sanguinamento chirurgico. veyvondi non deve essere usato nel trattamento dell'emofilia a.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - complesso protrombinico antiemofilico - complesso protrombinico antiemofilico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - fattori della coagulazione del sangue - fattori della coagulazione del sangue

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - fattore di von willebrand e fattore viii in associazione - fattore di von willebrand e fattore viii in associazione

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - fattori ix, ii, vii e x in associazione - fattori ix, ii, vii e x in associazione

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - l'immunoglobulina umana normale - sindromi da immunodeficienza immunologica - sieri immuni e immunoglobuline, - la terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria sindromi di immunodeficienza con alterata produzione di anticorpi. hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica cronica (cll), in cui gli antibiotici profilattici hanno fallito o sono controindicati. hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con mieloma multiplo (mm) pazienti. hypogammaglobulinaemia in pazienti pre‑ e post‑trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (hsct).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). advate non contiene il fattore di von willebrand in quantità farmacologicamente efficace e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - immunoglobulina umana normale (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - sieri immuni e immunoglobuline, - la terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria sindromi di immunodeficienza con alterata produzione di anticorpi;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica cronica, in cui gli antibiotici profilattici hanno fallito;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in altopiano-fase-di più i pazienti che non hanno risposto alla vaccinazione pneumococcica;hypogammaglobulinaemia in pazienti dopo trapianto allogenico di ematopoietica-trapianto di cellule staminali (hsct);congenita aids e infezioni batteriche ricorrenti. immunomodulazione in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria trombocitopenia immune (itp), in pazienti ad alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica;la sindrome di guillain barré;malattia di kawasaki;neuropatia motoria multifocale (mmn).